<meter id="ccirm"></meter>
        <noscript id="ccirm"><nobr id="ccirm"></nobr></noscript>
        1. <ins id="ccirm"></ins>
          <tr id="ccirm"></tr>

          熱線電話:137 1078 5533
          熱門咨詢: 醫療器械生產許可證 醫療器械GMP 二類醫療器械經營備案 二類醫療器械注冊 醫療器械產品注冊 質量管理體系核查 醫療器械經營許可證
          您當前的位置:首頁 >> 資訊動態 >> 行業新聞
          法規信息 行業新聞 公司動態 培訓資訊
          行業新聞
          《醫療器械監督管理條例》法律責任罰款明細介紹
          發布時間:2021-08-16 11:43:49
          CIO合規保證組織專家茯苓舉了一個例子,某經營企業偽造醫療器械經營許可證,已銷售出貨值10000元的醫療器械,該企業無相關減輕、從輕、從重的情節,相關責任人積極配合調查。這個案例適用哪種條款呢?答案是處以違法所得13倍(含)-17倍(含)罰款,沒收所有該醫療器械。因為10000元屬于“違法所得不足一萬元”的“一般情形”,對應的是13倍(含)-17倍(含)罰款。

          修訂后的《醫療器械監督管理條例》已于2021年6月1日起正式施行?!稐l例》第八十一條針對醫療器械生產經營企業,存在以下三種情況:

          (一)生產、經營未取得醫療器械注冊證的第二類、第三類醫療器械;

          (二)未經許可從事第二類、第三類醫療器械生產活動;

          (三)未經許可從事第三類醫療器械經營活動。

          “違法生產經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節嚴重的,處所獲收入30%以上3倍以下罰款”。

          客戶留言MESSAGE

          如果有疑問請點擊留言!

          成 年 人 黄 色 网站 大 全,18禁很色很爽很黄的免费网站,国产免费a片在线观看无需下载
          <meter id="ccirm"></meter>
              <noscript id="ccirm"><nobr id="ccirm"></nobr></noscript>
              1. <ins id="ccirm"></ins>
                <tr id="ccirm"></tr>